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神外前沿讯，2月10日，Nature Medicine杂志（影响因子87.24，中科院1区）上线了来自美国匹兹堡大学医学院等团队关于脑脊液生物标记物检测可更早发现阿尔茨海默病病理变化的报道。
这项研究揭示了早期tau蛋白聚集的状态，发现了tau蛋白中与聚集相关的磷酸化表位，并为阿尔茨海默病（AD）提供了一种诊断 生物标志物和靶向治疗的机会。
匹兹堡大学医学院团队在这项研究中，开发的一种生物标志物检测方法，在AD患者脑部扫描显示有tau 蛋白缠结的多年之前，就能检测到少量易于聚集的 tau 蛋白及其错误折叠的病理形态，这些物质遍布大脑、脑脊液，甚至可能存在于血液中。
研究还发现， 脑脊液生物标志物检测与认知能力下降的严重程度相关，且不受包括脑淀粉样蛋白沉积在内的其他因素影响。
展开剩余46%阿尔茨海默病早期诊断是更成功治疗的关键，因为试验表明，几乎没有或没有可量化不溶性 tau 蛋白缠结的患者比脑 部有大量 tau 蛋白沉积的患者更有可能从新疗法中获益。
尽管tau-PET仍是预测脑内tau蛋白负荷的可靠且准确的指标，但其应用受到可用性低、分辨率低、成本高、耗时以及灵敏度不足的限制。目前，tau-PET 扫描只有在脑内存在大量神经原纤维缠结时才能检测到信号，此时脑部病变程度已相当严重，且难以逆转。
图 6：脑脊液中 STAs 和t-tau的比值
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发布于：北京市
